Amina
Aminas são derivadas da amônia (NH₃), com um, dois ou três hidrogênios substituídos por radicais de carbono — o que as classifica em primária, secundária ou terciária. São a base química de muitos neurotransmissores e medicamentos.
Fórmula geral
Como classificar uma amina
A classificação conta quantos grupos carbônicos estão ligados diretamente ao nitrogênio, não quantos carbonos existem na molécula.
| Classe | Estrutura | Exemplo |
|---|---|---|
| Primária | R–NH₂ | metanamina, CH₃NH₂ |
| Secundária | R–NH–R′ | dimetilamina, (CH₃)₂NH |
| Terciária | R–N(R′)–R″ | trimetilamina, (CH₃)₃N |
| Quaternária | R₄N⁺ | íon tetrametilamônio |
Uma amina terciária ainda tem o par de elétrons livre, mas não tem ligação N–H para doar hidrogênio. Um sal de amônio quaternário já possui carga positiva formal e não é classificado como amina neutra.
Basicidade, protonação e ressonância
O par de elétrons do nitrogênio pode capturar um próton: R–NH₂ + H⁺ ⇌ R–NH₃⁺. Em água, a forma protonada e a forma neutra coexistem. A presença de uma carbonila diretamente ligada ao nitrogênio transforma a função em amida; a ressonância da amida reduz muito a disponibilidade desse par.
Regra de nomenclatura
Nome = cadeia principal + sufixo -amina (ex.: metanamina). Em aminas secundárias/terciárias, os radicais extras entram como prefixo N- (ex.: N-metiletanamina).
Como nomear pela IUPAC
Use esta sequência para sair da estrutura e chegar ao nome sistemático:
- Escolha a cadeia ligada ao nitrogênio como cadeia principal.
- Use -amina e marque substituintes ligados ao nitrogênio com N-.
- CH₃CH₂NHCH₃ = N-metiletanamina: metil está ligado ao N.
Exemplos
| Nome | Fórmula |
|---|---|
| Metanamina | CH₃NH₂ |
| Etanamina | C₂H₅NH₂ |
| N-metiletanamina | C₂H₅NHCH₃ |
| Benzenamina (anilina) | C₆H₅NH₂ |
Exemplos visuais
Veja como o grupo funcional aparece dentro da cadeia. As fórmulas da tabela abaixo podem ser comparadas com este desenho para treinar o reconhecimento visual.
Leitura química
Amina é base de Lewis: o par de elétrons do nitrogênio aceita próton e forma sais de amônio. Primárias e secundárias também podem doar H.
Propriedades e aplicações
Aminas aparecem em aminoácidos, neurotransmissores, corantes e medicamentos. Aminas pequenas podem ter odor forte e ser irritantes.
- Com HCl, R–NH₂ vira R–NH₃⁺Cl⁻. Se N estiver ligado diretamente a C=O, é amida.
- Compare polaridade, tamanho da cadeia e ligações de hidrogênio antes de prever propriedades físicas.