Funções Orgânicas
Cada função orgânica é definida por um grupo funcional específico — o conjunto de átomos que dá à molécula seu comportamento químico característico. Escolha uma função abaixo pra ver a definição, fórmula geral, regra de nomenclatura, propriedades, aplicações e exemplos resolvidos.
Procure primeiro o padrão que se repete na estrutura. Uma ligação C=C aponta para alceno; C≡C, para alcino; C=O na ponta, para aldeído; C=O entre carbonos, para cetona. A presença de heteroátomos também ajuda: -OH sugere álcool, -COOH ácido carboxílico, -COO- éster, -O- éter, -NH₂ amina e -CONH₂ amida.
Mapa comparativo
A fórmula molecular pode ser igual em compostos diferentes. O que define a função é a conectividade: quais átomos estão ligados, e com que tipo de ligação.
| Função | Grupo característico | Comportamento que ajuda a reconhecer | Exemplo conhecido |
|---|---|---|---|
| Alcano | C–C simples | apolar e pouco reativo | propano |
| Alceno | C=C | adição e polimerização | eteno |
| Alcino | C≡C | geometria linear e adição | etino |
| Álcool | R–OH | ligações de hidrogênio | etanol |
| Aldeído | R–CHO | carbonila terminal e oxidação fácil | etanal |
| Cetona | R–CO–R' | carbonila interna e solventilidade | propanona |
| Ácido carboxílico | R–COOH | acidez e dímeros de hidrogênio | ácido etanoico |
| Éster | R–COO–R' | hidrólise e aromas característicos | etanoato de etila |
| Éter | R–O–R' | aceita, mas não doa, H | etoxietano |
| Amina | R–NH₂ / R₂NH / R₃N | basicidade e protonação | metanamina |
| Amida | R–CONH₂ | ressonância e ligação peptídica | etanamida |
| Haleto | R–X | substituição e eliminação | clorometano |
Por que a função importa?
O grupo funcional muda polaridade, ponto de ebulição, solubilidade, acidez, basicidade e reatividade. É por isso que etanol e etanoato de etila, embora contenham carbono, hidrogênio e oxigênio, têm cheiro, miscibilidade e reações muito diferentes.
- Identifique o grupo funcional na estrutura.
- Compare sua polaridade e suas interações intermoleculares.
- Aprenda o sufixo quando ele for o grupo principal e os prefixos quando não for.
- Teste uma estrutura no simulador e confira a decomposição do nome.
Ordem de prioridade (IUPAC)
Quando uma molécula tem mais de um grupo funcional, só um vira sufixo (o "grupo principal") — os outros viram prefixo. A ordem de prioridade, do mais alto pro mais baixo, é:
- Ácidos carboxílicos
- Ésteres
- Amidas
- Nitrilas
- Aldeídos
- Cetonas
- Álcoois / Fenóis
- Aminas
- Éteres
Ácidos sulfônicos e haletos de acila também são derivados importantes de ácidos. Haletos simples são sempre prefixo, nunca sufixo. Veja o detalhe completo em nomenclatura IUPAC.
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