IUPAC-Nomenklatur

Die IUPAC entwickelte Regeln, damit jede organische Verbindung einen eindeutigen, strukturabhängigen Namen erhält. Diese Seite fasst die wichtigsten Regeln zusammen und ermöglicht die Prüfung von Molekülen im Simulator.

Aufbau eines IUPAC-Namens

Ein systematischer Name folgt diesem Muster:

[substituent prefix(es)] + [chain numerical prefix] + [unsaturation infix] + [functional group suffix]

Zum Beispiel bei 2-methylbutan-2-ol: "2-methyl" is the substituent prefix, "but" indicates a 4-carbon chain, "an" indicates only single bonds, and "2-ol" is the alcohol suffix at position 2.

1. Hauptkette finden

Die Hauptkette is the longest one containing the highest-priority functional group (see the full order in functional groups). In case of a tie in length, the chain with more branches is chosen.

2. Numerische Präfixe (Anzahl der Kohlenstoffatome)

KohlenstoffatomePräfixKohlenstoffatomePräfix
1meth6hex
2eth7hept
3prop8oct
4but9non
5pent10dec

3. Kette nummerieren (Lokanten)

Numbering starts from the end that gives the lowest locant to the main group. In case of a tie, the lowest set of locants goes to unsaturations (double/triple bonds), then to substituents, with alphabetical order breaking further ties.

4. Funktionssufixe (Übersicht)

FunktionSuffixBeispiel
Alcohol-olethanol
Aldehyde-almethanal
Ketone-onepropanone
Carboxylic acid-oic acidethanoic acid
Amine-aminemethanamine
Nitrile-nitrileethanenitrile

See each functional group page for specific rules (esters and ethers, for example, don't follow this simple single-suffix pattern).

5. Substituentenpräfixe und Multiplikatoren

Branches and secondary groups (that aren't the main group) become prefixes, in alphabetical order: chloro-, methyl-, hydroxy-, etc. When the same substituent repeats, di-, tri-, tetra- are used (which don't count for alphabetical ordering).

Test these rules in the simulator →